1.Phân loai:
-Không răng(anodontia): hoàn toàn không có răng ở một or hai bên
-Thiếu ít răng
-Thiếu nhiều răng: khi thiếu nhiều hơn 6 răng
2.Nguyên nhân:
-Nguyên nhân thiếu răng đơn độc thường không rõ rằng. Có thể do di truyền or do tác động của yếu tố môi trường trong quá trình phát triển
-Thiếu răng thường có liên quan ở những trẻ đa sinh, nhẹ cân khi sinh, mẹ mắc rubella or ảnh hưởng của Thalidomide từ thời kỳ phôi thai
-Bệnh loạn sản ngoại bì:
+ Nam: thiếu nhiều răng và các răng còn lại thường nhỏ, hình nón và chậm mọc.
+ Nữ: thiếu một or hai răng cửa bên hàm trên và/hoặc thiếu răng hàm nhỏ thứ hai hàm dưới. Trên một sô bệnh nhân thấy răn cửa bên hình chêm
-Hội chứng Down( 3 NST 21): thiếu nhiều răng
-Đột biến gen MSX 1 trên NST số 4: bệnh di truyền trội: thường thiếu răng hàm lớn thứ ba và răng hàm nhỏ thứ hai
-Đột biến gen PAX9 trên NST số 14: thường thiếu răng hàm lớn
-Hội chứng mặt-miệng-tay: thiểu sản mũi, khe hở vòm miệng, ngón tay dị dạng đi kèm với thiếu răng
-Bệnh khe hở môi, vòm miệng: răng cửa bên hàm trên thiếu or nhỏ
3.Điều trị
-Không răng: phục hình tháo lắp toàn hàm, khi đã trưởng thành, phục hình tháo lắp có thể được nâng đỡ bằng các implant
-THiếu nhiều răng: phục hình tháo lắp bán phần, có thể được nâng đỡ bằng implant. có thể phục hình cố định như implant, cầu răng
-THiếu ít răng: tùy theo trường hợp, phục hình răng or chỉnh nha
